L’EMA ha accettato di esaminare la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio  per romosozumab con indicazione al trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini ad alto rischio di frattura. Se approvato, romosozumab costituirà un nuovo trattamento per l’osteoporosi, aumentando la formazione ossea e simultaneamente riducendo il riassorbimento osseo per incrementare la BMD e … Leggi tutto Trial FRAME, ARCH e BRIDGE per Romosozumab