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Il 7 marzo 2026 si è svolto a Milano il VI Congresso BoneHealth – The Bone Identity | Update 2026, che ha coinvolto 125 partecipanti tra endocrinologi, reumatologi e altri specialisti del metabolismo osseo. L’evento ha approfondito i meccanismi biologici dell’osso, le nuove terapie per l’osteoporosi e le complicanze osteometaboliche nei pazienti oncologici.

La salute dell’osso non dipende esclusivamente dall’apporto di calcio e vitamina D. Il magnesio svolge un ruolo chiave nella regolazione dell’omeostasi minerale, nella modulazione del paratormone e nella mineralizzazione della matrice ossea. Anche il rapporto dietetico calcio-magnesio influenza gli esiti metabolici e il rischio di patologie croniche. L’articolo esamina inoltre biodisponibilità e tollerabilità delle diverse formulazioni di calcio e il contributo di micronutrienti come zinco, rame, silicio, manganese e boro, evidenziando l’importanza di un approccio nutrizionale integrato nella prevenzione della fragilità ossea.

Le deviazioni della colonna vertebrale non sono solo un problema dell’età evolutiva. In età adulta possono accentuarsi, interferire con l’equilibrio e aumentare il rischio di dolore e fratture. Informarsi aiuta a prevenire complicazioni.

Uno studio crossover su volontari sani e pazienti con acromegalia mostra che l’attivazione dell’asse GH/IGF-I stimola l’export epatico dei trigliceridi, riducendo l’accumulo lipidico intraepatico. Il blocco recettoriale del GH tende invece ad aumentare la lipogenesi de novo. I risultati chiariscono i meccanismi antisteatosici del GH e suggeriscono effetti sistemici rilevanti anche per il metabolismo osseo.

Mal di schiena dopo i 50 anni? Non è sempre colpa delle ossa. Questo articolo ti aiuta a distinguere le cause più comuni, dai muscoli alle vertebre, e ti spiega quando è giusto approfondire con esami come la MOC o la risonanza magnetica.

Attraverso dati GWAS e outcome clinici del database FinnGen, lo studio dimostra che l’aumento geneticamente determinato dei livelli di ferro sierico è associato a un rischio più che raddoppiato di fratture osteoporotiche, incluse quelle postmenopausali. L’assenza di associazione con la sola osteoporosi suggerisce un ruolo del ferro nella fragilità scheletrica e nella suscettibilità alla frattura più che nella perdita di massa ossea.

Le malattie infiammatorie croniche intestinali, come colite ulcerosa e Crohn, non colpiscono solo l’intestino. Possono influenzare anche la salute ossea. Questo articolo spiega perché e come intervenire.

Attraverso l’analisi di oltre 660 studi e una validazione sperimentale multilivello, She et al. dimostrano che l’età dell’animale e il timing post-ovariectomia sono determinanti per la qualità del modello di osteoporosi postmenopausale. L’ovariectomia in topi C57BL/6J di 8 settimane consente di intervenire su animali sessualmente maturi e fenotipicamente stabili. La valutazione dinamica di microarchitettura ossea, densità minerale e marker di turnover indica la nona settimana post-intervento come finestra temporale ottimale per studi patogenetici e terapeutici. Lo studio contribuisce a ridurre l’eterogeneità metodologica nella ricerca preclinica sull’osteoporosi.

Il nostro scheletro cambia insieme a noi: cresce, si rafforza, si trasforma. Questo articolo è un viaggio nel tempo tra le età della vita, per scoprire cosa succede davvero alle ossa — e come possiamo prendercene cura in ogni stagione dell’esistenza.

Oltre il 50% della variabilità interindividuale di TSH e ormoni tiroidei è geneticamente determinata. Le moderne strategie genomiche permettono oggi di distinguere tra alterazioni di set-point e disfunzione tiroidea subclinica, con potenziali ricadute su rischio cardiovascolare, metabolico e neurologico. L’integrazione della genetica nella pratica clinica rappresenta una delle sfide più rilevanti dell’endocrinologia moderna.