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Muscoli e ossa lavorano insieme. Quando la massa e la forza muscolare si riducono, cresce il rischio di instabilità e fragilità. Capire cos’è la sarcopenia aiuta a prevenire problemi spesso sottovalutati.

Le nuove opzioni in sviluppo per l’acromegalia — tra formulazioni a lunga durata, agonisti orali SST2 e antagonisti del recettore del GH — stanno ampliando il concetto stesso di terapia personalizzata. Al centro, il superamento della sola normalizzazione dell’IGF-I come endpoint e l’attenzione crescente agli effetti extraepatici della malattia, inclusi quelli su osso e tessuti periferici.

Le fratture vertebrali da fragilità possono essere silenziose o confuse con comuni mal di schiena. Riconoscerle precocemente aiuta a intervenire e a ridurre il rischio di ulteriori danni.

Uno studio su 117 pazienti mette in discussione l’adeguatezza dei criteri diagnostici attuali del pseudoparatiroidismo nella prima infanzia. Nei bambini sotto i due anni, i criteri maggiori sono spesso assenti, mentre TSH resistance e obesità precoce emergono come possibili segnali anticipatori utili per ridurre il ritardo diagnostico.

Le terapie per l’osteoporosi non servono “a rinforzare genericamente le ossa”, ma a ridurre il rischio di fratture. Conoscere differenze, benefici e possibili effetti indesiderati aiuta a gestire meglio il percorso di cura.

L’AIFA approva la rimborsabilità di palopegteriparatide per l’ipoparatiroidismo cronico. La terapia sostitutiva con PTH introduce un approccio fisiologico alla malattia, superando i limiti della supplementazione tradizionale e aprendo nuove prospettive nella gestione clinica dei pazienti non controllati.

La conversione di scarti ossei in idrossiapatite rappresenta una strategia sostenibile e clinicamente promettente. Lo studio dimostra che la fonte animale condiziona proprietà chiave come porosità, resistenza e cristallinità. Le ossa bovine e suine producono HA più densa e performante, mentre quella da struzzo risulta più porosa e bioattiva, suggerendo applicazioni differenziate.

Alcune malattie ossee sono rare e poco conosciute, ma possono avere un forte impatto sulla qualità della vita. Informarsi aiuta a riconoscere i segnali e a orientarsi nel percorso diagnostico.

Uno studio italiano su pazienti con carcinoma tiroideo avanzato trattati con lenvatinib indica che la biologia molecolare può contribuire a spiegare la variabilità di risposta. La presenza di una sola driver mutation emerge come possibile fattore favorevole, mentre TERT e assenza di mutazioni si associano a prognosi meno favorevole.

Quando il sangue non raggiunge correttamente un osso, il tessuto può deteriorarsi. L’osteonecrosi è rara ma seria: individuarla in tempo può evitare complicazioni importanti.